¿Quién evaluará y controlará los protocolos de investigación clínica?

La investigación y el desarrollo en biotecnología requieren de inversiones sólidas y proyectos sensatos. Los protocolos de investigación clínica necesitan una atenta supervisión y los más estrictos controles.

Cuando están en juego el tratamiento y la salud de muchas personas y sin olvidar que los resultados económicos constituyen objetivos importantes de cualquier industria, nuestro país, además de brindar excelentes profesionales, debe ofrecer un marco legal que asegure el estricto y riguroso control de los protocolos de investigación clínica que se lleven a cabo en su territorio.

¿Estaremos a la altura de las circunstancias?

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