Miércoles, 28 de octubre 2009
http://www.nih.gov/news/
Ley de Recuperación de los Fondos ampliar los estudios de Biología de Células Madre
El Instituto Nacional de Ciencias Médicas Generales (NIGMS), parte de los Institutos Nacionales de Salud, está utilizando 5,4 millones dólares de los fondos de la Ley de Recuperación de acelerar el estudio básico de células madre pluripotentes inducidas. Estas células, que se abrevia iPS, son reprogramados de la piel u otras células adultas, obtener fácilmente, y parecen ser similares a las células madre derivadas de embriones.
En teoría, las células iPS podría generar cualquier tipo de célula y ser usado para tratar enfermedades. Pero para realizar este potencial, los científicos necesitan una mejor comprensión de las propiedades fundamentales de las células iPS y la forma de obtener células eficiente que son seguros para usos terapéuticos.
Para acelerar la investigación iPS, NIGMS ha concedido una subvención de un año los complementos a 22 científicos de 16 instituciones en 12 estados y el Distrito de Columbia. Los investigadores ya cuentan con un sólido de logros en una amplia gama de áreas de investigación y estudio de las células iPS en diversos sistemas biológicos.
"La biología de células madre está preparada para los rápidos avances, y esperamos que nuestra Ley de recuperación de la inversión para tener un efecto catalítico. Las nuevas becas contribuirán al progreso del campo mediante el aumento de la utilidad de las células iPS como herramientas para la investigación, para probar los efectos de las drogas en los tejidos humanos y en definitiva para los pacientes los tratamientos específicos ", dijo NIGMS director Jeremy M. Berg, Ph.D.
La financiación de la Ley de Recuperación permitirá a los científicos para hacer frente a cuestiones tan importantes como:
¿Cómo funciona la nueva programación?
¿Qué factores son necesarios para crear células iPS con eficiencia y seguridad?
¿Qué impulsa a las células iPS hacia un tipo celular deseado que puede ser usada para regenerar o reparar los tejidos dañados en un paciente?
No células iPS difieren de las células madre embrionarias y adultas, y en caso afirmativo, ¿cómo?
Los investigadores que reciben suplementos son:
Bruce Beutler, Scripps Research Institute, La Jolla, California
C. Anthony Blau, de la Universidad de Washington, Seattle
Richard Cerione, Cornell University, Ithaca, N.Y.
Stephen Dalton, de la Universidad de Georgia, Athens
Sharon Dent, University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston
Andrés García, Georgia Institute of Technology, Atlanta,
David Gilbert, Florida State University, Tallahassee,
Margaret Goodell, Baylor College of Medicine, Houston,
Brenton Graveley, University of Connecticut Health Center, Farmington
Jeanne Lawrence, University of Massachusetts Medical School, Worcester
Jeannie Lee, Massachusetts General Hospital, Boston,
Shaohua Li, de la Universidad de Medicina y Odontología de Nueva Jersey / Robert Wood Johnson Medical School, Piscataway
Juan Lis, Cornell University, Ithaca, N.Y.
Nancy Maizels, Universidad de Washington, Seattle,
Sergie Nekhai, Howard University, Washington, DC
Sean Palecek, de la Universidad de Wisconsin-Madison
Arnold Rizzino, Universidad de Nebraska Medical Center, Omaha
Hannele Ruohola-Baker, de la Universidad de Washington, Seattle
James Thomson, de la Universidad de Wisconsin-Madison,
Wang Yi, Baylor College of Medicine, Houston,
Jeffrey Wilusz, Colorado State University, Fort Collins,
Jerome Zack, Universidad de California, Los Angeles
Para los detalles del proyecto, vaya a http://projectreporter.nih.gov/reporter.cfm, Marque la casilla que dice "Mostrar sólo los proyectos financiados por el NIH fondos de la Ley de Recuperación", y escriba el nombre del científico en el campo principal del investigador.
Para descargar una imagen de alta resolución de una célula iPS, ir a la http://images.nigms.nih.gov/index.cfm?event=downloadFile&imageID=2604&filename=Thomson_IPS_cells09.jpg.
NIGMS es una parte de los NIH que apoya la investigación básica para aumentar nuestra comprensión de los procesos de vida y sentar las bases para los avances en el diagnóstico de enfermedades, tratamiento y prevención. Para obtener más información sobre la investigación del Instituto y los programas de formación, véase http://www.nigms.nih.gov.
Los Institutos Nacionales de Salud (NIH) -- Médica de la nación Agencia de Investigación - Incluye 27 institutos y centros y es un componente de los EE.UU. Departamento de Salud y Servicios Humanos. Es la principal agencia federal para la realización y apoyo a la investigación médica básica, clínica y traslacional, e investiga las causas, tratamientos y curas para las enfermedades comunes y raras. Para obtener más información sobre NIH y sus programas, visite www.nih.gov.
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Las actividades descritas en este comunicado se financian a través de la Recuperación y la Ley de Reinversión (ARRA). Más información acerca de las oportunidades de NIH ARRA la concesión de fondos se puede encontrar en http://grants.nih.gov/recovery/. Para realizar el seguimiento del progreso de las actividades financiadas por el HHS ARRA, visite www.hhs.gov / recuperación. Para realizar el seguimiento de todos los fondos federales proporcionados a través de la ARRA, visite www.recovery.gov.
jueves, 29 de octubre de 2009
miércoles, 28 de octubre de 2009
Historias Clínicas
En Salud / El Congreso regula prácticas sanitariasDisponen por ley que la historia clínica es propiedad del paciente
La institución o el médico deben darle una copia en no más de 48 horas; otros derechos
lanacion.com | Información general | Viernes 23 de octubre de 2009
Directivas Anticipadas
ES PARTE DE UNA NORMA QUE GARANTIZA LOS DERECHOS DE LOS PACIENTES
Por ley, los argentinos pueden negarse a tratamientos médicos
A partir de los 18 años, se puede dejar asentado qué cuidados se desean recibir.
Después de cumplir los 18 años, cada argentino podrá manifestar su negativa a recibir algún tipo de tratamiento médico al final de su vida. Un derecho que fue reconocido ahora por la primera ley general de los derechos de los pacientes que el Congreso nacional sancionó el miércoles. La ley reconoce explícitamente que las personas sanas pueden dar sus "directivas anticipadas". Esto significa que todo adulto podrá "expresar ante un escribano público que no quiere ser sometido a métodos terapéuticos que afecten su dignidad para evitar el encarnizamiento terapéutico", explicó a Clarín Oscar Garay, abogado especializado en derecho médico y bioética, autor del Tratado de la responsabilidad civil en las especialidades médicas.
Con esta nueva norma, una persona podría dejar en claro que quisiera que le retiren un respirador artificial si llegase a quedar en estado vegetativo, ejemplificó Garay. Este derecho a las "directivas anticipadas" sólo estaba reconocido en Río Negro por una ley provincial.
Para Garay, la ley nacional sancionada "marcará un hito en la relación entre médicos y pacientes en la Argentina". Sin embargo, Ignacio Maglio, abogado del Hospital Muñiz y de la Fundación Huésped, consideró que los legisladores no tuvieron en cuenta el dilema de qué hacer con pacientes que quedaron inconscientes y no dejaron por escrito sus deseos. "La ley nacional no prevé qué hacer con los pacientes inconscientes que están bajo procedimientos que les prolongan la vida. Esta norma debería haber autorizado que los familiares puedan pedir el retiro del soporte vital".
La ley sancionada también reconoció otros dos derechos a los pacientes. Hasta ahora, muchos hospitales y clínicas pedían el consentimiento informado antes de someterlos a una cirugía. Pero, generalmente, se trataba sólo de conseguir su firma y poco se le explicaba. "Muchos lo usaban sólo para cubrirse", opinó Garay.
Ahora, la ley obligará a los profesionales de la salud a explicar con detalles qué procedimientos invasivos para diagnóstico o para tratamientos le darán a los pacientes, cuáles serán los beneficios y los riesgos, los potenciales efectos adversos, las otras opciones de tratamiento, y las consecuencias. Incluso, se deberá firmar el consentimiento informado ante cualquier internación. "El que sabe es el médico, pero se tomarán decisiones sobre el cuerpo del paciente. Por lo tanto, es el paciente quien debe aceptar o rechazar el tratamiento", aclaró Garay.
Hasta hace unos meses sólo había leyes sobre consentimiento informado en Río Negro, Tucumán, Formosa y Neuquén. Para Maglio, los médicos deberán adaptarse a que el consentimiento informado "no es sólo una declaración en papel, sino un proceso continuo de comunicación con los pacientes". Resaltó: "Los pacientes tienen derecho a recibir tanto los datos médicos como la información sobre cómo los procedimientos impactarán después en su vida diaria, en lo laboral y lo sexual".
Además, la ley -que fue un proyecto del legislador chubutense Marcelo Guinle- reconoce que cada paciente tendrá derecho a acceder a su historia clínica. "Existían muchas irregularidades en las historias clínicas: se perdían o no se llevaban de una manera estandarizada. Ahora hay una obligación de informatizarla. El paciente puede exigir una copia -afirmó el abogado Garay-. Si no se la dan en tiempo razonable, el paciente puede ir a la Justicia para presentar una acción judicial".
Fuente: Diario CLARÍN, Domingo 25 de Octubre de 2009
Por ley, los argentinos pueden negarse a tratamientos médicos
A partir de los 18 años, se puede dejar asentado qué cuidados se desean recibir.
Después de cumplir los 18 años, cada argentino podrá manifestar su negativa a recibir algún tipo de tratamiento médico al final de su vida. Un derecho que fue reconocido ahora por la primera ley general de los derechos de los pacientes que el Congreso nacional sancionó el miércoles. La ley reconoce explícitamente que las personas sanas pueden dar sus "directivas anticipadas". Esto significa que todo adulto podrá "expresar ante un escribano público que no quiere ser sometido a métodos terapéuticos que afecten su dignidad para evitar el encarnizamiento terapéutico", explicó a Clarín Oscar Garay, abogado especializado en derecho médico y bioética, autor del Tratado de la responsabilidad civil en las especialidades médicas.
Con esta nueva norma, una persona podría dejar en claro que quisiera que le retiren un respirador artificial si llegase a quedar en estado vegetativo, ejemplificó Garay. Este derecho a las "directivas anticipadas" sólo estaba reconocido en Río Negro por una ley provincial.
Para Garay, la ley nacional sancionada "marcará un hito en la relación entre médicos y pacientes en la Argentina". Sin embargo, Ignacio Maglio, abogado del Hospital Muñiz y de la Fundación Huésped, consideró que los legisladores no tuvieron en cuenta el dilema de qué hacer con pacientes que quedaron inconscientes y no dejaron por escrito sus deseos. "La ley nacional no prevé qué hacer con los pacientes inconscientes que están bajo procedimientos que les prolongan la vida. Esta norma debería haber autorizado que los familiares puedan pedir el retiro del soporte vital".
La ley sancionada también reconoció otros dos derechos a los pacientes. Hasta ahora, muchos hospitales y clínicas pedían el consentimiento informado antes de someterlos a una cirugía. Pero, generalmente, se trataba sólo de conseguir su firma y poco se le explicaba. "Muchos lo usaban sólo para cubrirse", opinó Garay.
Ahora, la ley obligará a los profesionales de la salud a explicar con detalles qué procedimientos invasivos para diagnóstico o para tratamientos le darán a los pacientes, cuáles serán los beneficios y los riesgos, los potenciales efectos adversos, las otras opciones de tratamiento, y las consecuencias. Incluso, se deberá firmar el consentimiento informado ante cualquier internación. "El que sabe es el médico, pero se tomarán decisiones sobre el cuerpo del paciente. Por lo tanto, es el paciente quien debe aceptar o rechazar el tratamiento", aclaró Garay.
Hasta hace unos meses sólo había leyes sobre consentimiento informado en Río Negro, Tucumán, Formosa y Neuquén. Para Maglio, los médicos deberán adaptarse a que el consentimiento informado "no es sólo una declaración en papel, sino un proceso continuo de comunicación con los pacientes". Resaltó: "Los pacientes tienen derecho a recibir tanto los datos médicos como la información sobre cómo los procedimientos impactarán después en su vida diaria, en lo laboral y lo sexual".
Además, la ley -que fue un proyecto del legislador chubutense Marcelo Guinle- reconoce que cada paciente tendrá derecho a acceder a su historia clínica. "Existían muchas irregularidades en las historias clínicas: se perdían o no se llevaban de una manera estandarizada. Ahora hay una obligación de informatizarla. El paciente puede exigir una copia -afirmó el abogado Garay-. Si no se la dan en tiempo razonable, el paciente puede ir a la Justicia para presentar una acción judicial".
Fuente: Diario CLARÍN, Domingo 25 de Octubre de 2009
lunes, 26 de octubre de 2009
¿Cuerpo embrioide?
Investigación con resultados positivos y realizada en animales de laboratorio; pero... ¿qué se entiende por cuerpo embrioide?.
En ratonesOtro camino para llegar a las células madre
Es más sencillo y menos costoso
lanacion.com | Ciencia/Salud | S?do 24 de octubre de 2009
lunes, 19 de octubre de 2009
Salud Pública
Calidad de vida / El colapso del sistema de salud de la ciudadLos hospitales porteños, en emergencia
Los pacientes esperan toda la noche para sacar un turno y algunos ni siquiera lo consiguen; poco cambió desde la llegada de Macri
lanacion.com | Información general | Lunes 19 de octubre de 2009
Un problema derivado del conurbano
Por la alta demanda de servicios de salud
lanacion.com | Información general | Lunes 19 de octubre de 2009
Comentarios sobre el Congreso de Médicos Católicos
Actualidad religiosaLa objeción de conciencia y el recuerdo de Lejeune
Por Jorge Rouillon
lanacion.com | Cultura | Lunes 19 de octubre de 2009
Sólo el Hombre posee neuronas capaces de abstraer
Neuronas que reconocen a "famosos"
Cada una de estas células se activa frente a la foto, la escritura o el sonido del nombre de una "celebridad"
lanacion.com | Ciencia/Salud | Lunes 19 de octubre de 2009
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