Miércoles, 28 de octubre 2009
http://www.nih.gov/news/
Transformar células madre embrionarias en células germinales humanas
Advance herramienta ofrece potencial para encontrar las causas de infertilidad inexplicable, defectos de nacimiento
Los investigadores financiados en parte por los Institutos Nacionales de Salud han descubierto cómo transformar células madre embrionarias humanas en células germinales, las células embrionarias que, en definitiva dar lugar a espermatozoides y óvulos. El avance permitirá a los investigadores observar células germinales humanas - que antes eran inaccesibles - en el laboratorio.
"Este logro abre una nueva ventana en lo que fue hasta hace poco un lugar oculto del desarrollo humano", dijo Susan B. Shurin, MD, director interino de la Eunice Kennedy Shriver Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano (NICHD), el Instituto de NIH que proporcionó el financiamiento para el estudio. "Las observaciones de laboratorio de células germinales humanas tiene el potencial de rendimiento claves importantes sobre los orígenes de la infertilidad inexplicada y la génesis de muchos defectos congénitos y trastornos cromosómicos."
Los resultados fueron publicados en línea en Nature el 28 de octubre.
El estudio fue realizado por Kehkooi Kee, Vanessa T. Angeles, Martha Flores, Ha Nam, Nguyen A. y Renee Reijo Pera, todos de la Stanford University School of Medicine.
Los investigadores han buscado durante mucho tiempo para comprender el proceso por el cual las células del embrión humano temprano maduran en las células germinales, explicó el Dr. Reijo Pera, autor principal del estudio. Pero el estudio de este proceso en los seres humanos ha sido imposible en el pasado, porque se lleva a cabo tan temprano en el desarrollo - antes de que el embrión es de dos semanas de edad.
Dr. Reijo Pera explicó que la capacidad de observar las células germinales, en cultivos de laboratorio abre varias vías nuevas y prometedoras de la investigación. Aunque la infertilidad es evidente sólo después de la madurez sexual, dijo, muchas formas de esterilidad sin causa aparente se cree que tienen su origen en los errores que se producen en las células del embrión temprano. La capacidad de observar células germinales embrionarias, ya que el desarrollo puede permitir a los investigadores a identificar los posibles cambios genéticos que subyacen a la infertilidad. Según los Centros para el Control y la Prevención de la infertilidad es un problema de salud importante que los costes de los Estados Unidos más de $ 5 mil millones anualmente.
Los investigadores comenzaron con células madre embrionarias humanas, a la que añadieron un gen que produce una proteína que parpadea en verde cuando un gen se encuentra sólo en las células germinales, se enciende. Después de las células madre embrionarias creció y cambiado por dos semanas, los investigadores aislaron las células que brilló verde.
Luego, los investigadores realizaron una serie de pruebas para confirmar que las células fluorescentes verde se comportaron como las células germinales. Una vez convencido de que sus células eran en realidad las células germinales, los investigadores activar y desactivar varios genes candidatos para ver si los genes desempeñan un papel en el desarrollo de células madre en células germinales inmaduras. Los tres genes que se llaman pruebas DAZ, DAZL y Bola, y todos vienen de la misma familia de genes. Dr. Reijo Pera descubrió la primera de ellas, de DAZ (suprimido en azoospermia), a mediados de la década de 1990, cuando se demostró que los hombres estériles que carecen de las células germinales, a menudo carecen de los genes.
En el nuevo estudio, ella y sus colegas demostraron que DAZL era necesario para transformar las células madre embrionarias en células germinales. Cuando DAZL fue apagado, sólo la mitad de muchas células germinales formado. DAZ y Bola, por el contrario, actuó más tarde en la maduración de las células germinales ", impulsando las células en una fase llamada de la meiosis, durante el cual las células de reducir su número de cromosomas a la mitad.
Incluso, los investigadores observaron que algunas células germinales masculina fue todo el camino a través del proceso de la meiosis, hasta el punto donde tenían la mitad de material genético de todo lo que había comenzado con. No estimular células germinales femeninas de progreso a través de la meiosis femenina, porque las células humanas germinales pausa antes de completarse a través de la meiosis y permanecer en ese estado durante muchos años, a través de la madurez sexual.
Dr. Reijo Pera próximos planes para tratar las mismas técnicas con las llamadas células madre pluripotentes inducidas. Las células pluripotentes inducidas son células adultas que han sido reprogramados para comportarse como células embrionarias. Si funciona, se espera tomar las células de un adulto con la infertilidad, los transforman en las células germinales y su estudio en busca de pistas a la causa de la infertilidad de los adultos.
El NICHD auspicia las investigaciones sobre el desarrollo antes y después del nacimiento, salud materna, infantil y la salud de la familia, la biología reproductiva y las cuestiones de población, y la rehabilitación médica. Para obtener más información, visite el sitio Web del Instituto en el http://www.nichd.nih.gov/.
Los Institutos Nacionales de Salud (NIH) -- Médica de la nación Agencia de Investigación - Incluye 27 institutos y centros y es un componente de los EE.UU. Departamento de Salud y Servicios Humanos. Es la principal agencia federal para la realización y apoyo a la investigación médica básica, clínica y traslacional, e investiga las causas, tratamientos y curas para las enfermedades comunes y raras. Para obtener más información sobre NIH y sus programas, visite www.nih.gov.
jueves, 29 de octubre de 2009
Células Madre Inducidas
Miércoles, 28 de octubre 2009
http://www.nih.gov/news/
Ley de Recuperación de los Fondos ampliar los estudios de Biología de Células Madre
El Instituto Nacional de Ciencias Médicas Generales (NIGMS), parte de los Institutos Nacionales de Salud, está utilizando 5,4 millones dólares de los fondos de la Ley de Recuperación de acelerar el estudio básico de células madre pluripotentes inducidas. Estas células, que se abrevia iPS, son reprogramados de la piel u otras células adultas, obtener fácilmente, y parecen ser similares a las células madre derivadas de embriones.
En teoría, las células iPS podría generar cualquier tipo de célula y ser usado para tratar enfermedades. Pero para realizar este potencial, los científicos necesitan una mejor comprensión de las propiedades fundamentales de las células iPS y la forma de obtener células eficiente que son seguros para usos terapéuticos.
Para acelerar la investigación iPS, NIGMS ha concedido una subvención de un año los complementos a 22 científicos de 16 instituciones en 12 estados y el Distrito de Columbia. Los investigadores ya cuentan con un sólido de logros en una amplia gama de áreas de investigación y estudio de las células iPS en diversos sistemas biológicos.
"La biología de células madre está preparada para los rápidos avances, y esperamos que nuestra Ley de recuperación de la inversión para tener un efecto catalítico. Las nuevas becas contribuirán al progreso del campo mediante el aumento de la utilidad de las células iPS como herramientas para la investigación, para probar los efectos de las drogas en los tejidos humanos y en definitiva para los pacientes los tratamientos específicos ", dijo NIGMS director Jeremy M. Berg, Ph.D.
La financiación de la Ley de Recuperación permitirá a los científicos para hacer frente a cuestiones tan importantes como:
¿Cómo funciona la nueva programación?
¿Qué factores son necesarios para crear células iPS con eficiencia y seguridad?
¿Qué impulsa a las células iPS hacia un tipo celular deseado que puede ser usada para regenerar o reparar los tejidos dañados en un paciente?
No células iPS difieren de las células madre embrionarias y adultas, y en caso afirmativo, ¿cómo?
Los investigadores que reciben suplementos son:
Bruce Beutler, Scripps Research Institute, La Jolla, California
C. Anthony Blau, de la Universidad de Washington, Seattle
Richard Cerione, Cornell University, Ithaca, N.Y.
Stephen Dalton, de la Universidad de Georgia, Athens
Sharon Dent, University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston
Andrés García, Georgia Institute of Technology, Atlanta,
David Gilbert, Florida State University, Tallahassee,
Margaret Goodell, Baylor College of Medicine, Houston,
Brenton Graveley, University of Connecticut Health Center, Farmington
Jeanne Lawrence, University of Massachusetts Medical School, Worcester
Jeannie Lee, Massachusetts General Hospital, Boston,
Shaohua Li, de la Universidad de Medicina y Odontología de Nueva Jersey / Robert Wood Johnson Medical School, Piscataway
Juan Lis, Cornell University, Ithaca, N.Y.
Nancy Maizels, Universidad de Washington, Seattle,
Sergie Nekhai, Howard University, Washington, DC
Sean Palecek, de la Universidad de Wisconsin-Madison
Arnold Rizzino, Universidad de Nebraska Medical Center, Omaha
Hannele Ruohola-Baker, de la Universidad de Washington, Seattle
James Thomson, de la Universidad de Wisconsin-Madison,
Wang Yi, Baylor College of Medicine, Houston,
Jeffrey Wilusz, Colorado State University, Fort Collins,
Jerome Zack, Universidad de California, Los Angeles
Para los detalles del proyecto, vaya a http://projectreporter.nih.gov/reporter.cfm, Marque la casilla que dice "Mostrar sólo los proyectos financiados por el NIH fondos de la Ley de Recuperación", y escriba el nombre del científico en el campo principal del investigador.
Para descargar una imagen de alta resolución de una célula iPS, ir a la http://images.nigms.nih.gov/index.cfm?event=downloadFile&imageID=2604&filename=Thomson_IPS_cells09.jpg.
NIGMS es una parte de los NIH que apoya la investigación básica para aumentar nuestra comprensión de los procesos de vida y sentar las bases para los avances en el diagnóstico de enfermedades, tratamiento y prevención. Para obtener más información sobre la investigación del Instituto y los programas de formación, véase http://www.nigms.nih.gov.
Los Institutos Nacionales de Salud (NIH) -- Médica de la nación Agencia de Investigación - Incluye 27 institutos y centros y es un componente de los EE.UU. Departamento de Salud y Servicios Humanos. Es la principal agencia federal para la realización y apoyo a la investigación médica básica, clínica y traslacional, e investiga las causas, tratamientos y curas para las enfermedades comunes y raras. Para obtener más información sobre NIH y sus programas, visite www.nih.gov.
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Las actividades descritas en este comunicado se financian a través de la Recuperación y la Ley de Reinversión (ARRA). Más información acerca de las oportunidades de NIH ARRA la concesión de fondos se puede encontrar en http://grants.nih.gov/recovery/. Para realizar el seguimiento del progreso de las actividades financiadas por el HHS ARRA, visite www.hhs.gov / recuperación. Para realizar el seguimiento de todos los fondos federales proporcionados a través de la ARRA, visite www.recovery.gov.
http://www.nih.gov/news/
Ley de Recuperación de los Fondos ampliar los estudios de Biología de Células Madre
El Instituto Nacional de Ciencias Médicas Generales (NIGMS), parte de los Institutos Nacionales de Salud, está utilizando 5,4 millones dólares de los fondos de la Ley de Recuperación de acelerar el estudio básico de células madre pluripotentes inducidas. Estas células, que se abrevia iPS, son reprogramados de la piel u otras células adultas, obtener fácilmente, y parecen ser similares a las células madre derivadas de embriones.
En teoría, las células iPS podría generar cualquier tipo de célula y ser usado para tratar enfermedades. Pero para realizar este potencial, los científicos necesitan una mejor comprensión de las propiedades fundamentales de las células iPS y la forma de obtener células eficiente que son seguros para usos terapéuticos.
Para acelerar la investigación iPS, NIGMS ha concedido una subvención de un año los complementos a 22 científicos de 16 instituciones en 12 estados y el Distrito de Columbia. Los investigadores ya cuentan con un sólido de logros en una amplia gama de áreas de investigación y estudio de las células iPS en diversos sistemas biológicos.
"La biología de células madre está preparada para los rápidos avances, y esperamos que nuestra Ley de recuperación de la inversión para tener un efecto catalítico. Las nuevas becas contribuirán al progreso del campo mediante el aumento de la utilidad de las células iPS como herramientas para la investigación, para probar los efectos de las drogas en los tejidos humanos y en definitiva para los pacientes los tratamientos específicos ", dijo NIGMS director Jeremy M. Berg, Ph.D.
La financiación de la Ley de Recuperación permitirá a los científicos para hacer frente a cuestiones tan importantes como:
¿Cómo funciona la nueva programación?
¿Qué factores son necesarios para crear células iPS con eficiencia y seguridad?
¿Qué impulsa a las células iPS hacia un tipo celular deseado que puede ser usada para regenerar o reparar los tejidos dañados en un paciente?
No células iPS difieren de las células madre embrionarias y adultas, y en caso afirmativo, ¿cómo?
Los investigadores que reciben suplementos son:
Bruce Beutler, Scripps Research Institute, La Jolla, California
C. Anthony Blau, de la Universidad de Washington, Seattle
Richard Cerione, Cornell University, Ithaca, N.Y.
Stephen Dalton, de la Universidad de Georgia, Athens
Sharon Dent, University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston
Andrés García, Georgia Institute of Technology, Atlanta,
David Gilbert, Florida State University, Tallahassee,
Margaret Goodell, Baylor College of Medicine, Houston,
Brenton Graveley, University of Connecticut Health Center, Farmington
Jeanne Lawrence, University of Massachusetts Medical School, Worcester
Jeannie Lee, Massachusetts General Hospital, Boston,
Shaohua Li, de la Universidad de Medicina y Odontología de Nueva Jersey / Robert Wood Johnson Medical School, Piscataway
Juan Lis, Cornell University, Ithaca, N.Y.
Nancy Maizels, Universidad de Washington, Seattle,
Sergie Nekhai, Howard University, Washington, DC
Sean Palecek, de la Universidad de Wisconsin-Madison
Arnold Rizzino, Universidad de Nebraska Medical Center, Omaha
Hannele Ruohola-Baker, de la Universidad de Washington, Seattle
James Thomson, de la Universidad de Wisconsin-Madison,
Wang Yi, Baylor College of Medicine, Houston,
Jeffrey Wilusz, Colorado State University, Fort Collins,
Jerome Zack, Universidad de California, Los Angeles
Para los detalles del proyecto, vaya a http://projectreporter.nih.gov/reporter.cfm, Marque la casilla que dice "Mostrar sólo los proyectos financiados por el NIH fondos de la Ley de Recuperación", y escriba el nombre del científico en el campo principal del investigador.
Para descargar una imagen de alta resolución de una célula iPS, ir a la http://images.nigms.nih.gov/index.cfm?event=downloadFile&imageID=2604&filename=Thomson_IPS_cells09.jpg.
NIGMS es una parte de los NIH que apoya la investigación básica para aumentar nuestra comprensión de los procesos de vida y sentar las bases para los avances en el diagnóstico de enfermedades, tratamiento y prevención. Para obtener más información sobre la investigación del Instituto y los programas de formación, véase http://www.nigms.nih.gov.
Los Institutos Nacionales de Salud (NIH) -- Médica de la nación Agencia de Investigación - Incluye 27 institutos y centros y es un componente de los EE.UU. Departamento de Salud y Servicios Humanos. Es la principal agencia federal para la realización y apoyo a la investigación médica básica, clínica y traslacional, e investiga las causas, tratamientos y curas para las enfermedades comunes y raras. Para obtener más información sobre NIH y sus programas, visite www.nih.gov.
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Las actividades descritas en este comunicado se financian a través de la Recuperación y la Ley de Reinversión (ARRA). Más información acerca de las oportunidades de NIH ARRA la concesión de fondos se puede encontrar en http://grants.nih.gov/recovery/. Para realizar el seguimiento del progreso de las actividades financiadas por el HHS ARRA, visite www.hhs.gov / recuperación. Para realizar el seguimiento de todos los fondos federales proporcionados a través de la ARRA, visite www.recovery.gov.
miércoles, 28 de octubre de 2009
Historias Clínicas
En Salud / El Congreso regula prácticas sanitariasDisponen por ley que la historia clínica es propiedad del paciente
La institución o el médico deben darle una copia en no más de 48 horas; otros derechos
lanacion.com | Información general | Viernes 23 de octubre de 2009
Directivas Anticipadas
ES PARTE DE UNA NORMA QUE GARANTIZA LOS DERECHOS DE LOS PACIENTES
Por ley, los argentinos pueden negarse a tratamientos médicos
A partir de los 18 años, se puede dejar asentado qué cuidados se desean recibir.
Después de cumplir los 18 años, cada argentino podrá manifestar su negativa a recibir algún tipo de tratamiento médico al final de su vida. Un derecho que fue reconocido ahora por la primera ley general de los derechos de los pacientes que el Congreso nacional sancionó el miércoles. La ley reconoce explícitamente que las personas sanas pueden dar sus "directivas anticipadas". Esto significa que todo adulto podrá "expresar ante un escribano público que no quiere ser sometido a métodos terapéuticos que afecten su dignidad para evitar el encarnizamiento terapéutico", explicó a Clarín Oscar Garay, abogado especializado en derecho médico y bioética, autor del Tratado de la responsabilidad civil en las especialidades médicas.
Con esta nueva norma, una persona podría dejar en claro que quisiera que le retiren un respirador artificial si llegase a quedar en estado vegetativo, ejemplificó Garay. Este derecho a las "directivas anticipadas" sólo estaba reconocido en Río Negro por una ley provincial.
Para Garay, la ley nacional sancionada "marcará un hito en la relación entre médicos y pacientes en la Argentina". Sin embargo, Ignacio Maglio, abogado del Hospital Muñiz y de la Fundación Huésped, consideró que los legisladores no tuvieron en cuenta el dilema de qué hacer con pacientes que quedaron inconscientes y no dejaron por escrito sus deseos. "La ley nacional no prevé qué hacer con los pacientes inconscientes que están bajo procedimientos que les prolongan la vida. Esta norma debería haber autorizado que los familiares puedan pedir el retiro del soporte vital".
La ley sancionada también reconoció otros dos derechos a los pacientes. Hasta ahora, muchos hospitales y clínicas pedían el consentimiento informado antes de someterlos a una cirugía. Pero, generalmente, se trataba sólo de conseguir su firma y poco se le explicaba. "Muchos lo usaban sólo para cubrirse", opinó Garay.
Ahora, la ley obligará a los profesionales de la salud a explicar con detalles qué procedimientos invasivos para diagnóstico o para tratamientos le darán a los pacientes, cuáles serán los beneficios y los riesgos, los potenciales efectos adversos, las otras opciones de tratamiento, y las consecuencias. Incluso, se deberá firmar el consentimiento informado ante cualquier internación. "El que sabe es el médico, pero se tomarán decisiones sobre el cuerpo del paciente. Por lo tanto, es el paciente quien debe aceptar o rechazar el tratamiento", aclaró Garay.
Hasta hace unos meses sólo había leyes sobre consentimiento informado en Río Negro, Tucumán, Formosa y Neuquén. Para Maglio, los médicos deberán adaptarse a que el consentimiento informado "no es sólo una declaración en papel, sino un proceso continuo de comunicación con los pacientes". Resaltó: "Los pacientes tienen derecho a recibir tanto los datos médicos como la información sobre cómo los procedimientos impactarán después en su vida diaria, en lo laboral y lo sexual".
Además, la ley -que fue un proyecto del legislador chubutense Marcelo Guinle- reconoce que cada paciente tendrá derecho a acceder a su historia clínica. "Existían muchas irregularidades en las historias clínicas: se perdían o no se llevaban de una manera estandarizada. Ahora hay una obligación de informatizarla. El paciente puede exigir una copia -afirmó el abogado Garay-. Si no se la dan en tiempo razonable, el paciente puede ir a la Justicia para presentar una acción judicial".
Fuente: Diario CLARÍN, Domingo 25 de Octubre de 2009
Por ley, los argentinos pueden negarse a tratamientos médicos
A partir de los 18 años, se puede dejar asentado qué cuidados se desean recibir.
Después de cumplir los 18 años, cada argentino podrá manifestar su negativa a recibir algún tipo de tratamiento médico al final de su vida. Un derecho que fue reconocido ahora por la primera ley general de los derechos de los pacientes que el Congreso nacional sancionó el miércoles. La ley reconoce explícitamente que las personas sanas pueden dar sus "directivas anticipadas". Esto significa que todo adulto podrá "expresar ante un escribano público que no quiere ser sometido a métodos terapéuticos que afecten su dignidad para evitar el encarnizamiento terapéutico", explicó a Clarín Oscar Garay, abogado especializado en derecho médico y bioética, autor del Tratado de la responsabilidad civil en las especialidades médicas.
Con esta nueva norma, una persona podría dejar en claro que quisiera que le retiren un respirador artificial si llegase a quedar en estado vegetativo, ejemplificó Garay. Este derecho a las "directivas anticipadas" sólo estaba reconocido en Río Negro por una ley provincial.
Para Garay, la ley nacional sancionada "marcará un hito en la relación entre médicos y pacientes en la Argentina". Sin embargo, Ignacio Maglio, abogado del Hospital Muñiz y de la Fundación Huésped, consideró que los legisladores no tuvieron en cuenta el dilema de qué hacer con pacientes que quedaron inconscientes y no dejaron por escrito sus deseos. "La ley nacional no prevé qué hacer con los pacientes inconscientes que están bajo procedimientos que les prolongan la vida. Esta norma debería haber autorizado que los familiares puedan pedir el retiro del soporte vital".
La ley sancionada también reconoció otros dos derechos a los pacientes. Hasta ahora, muchos hospitales y clínicas pedían el consentimiento informado antes de someterlos a una cirugía. Pero, generalmente, se trataba sólo de conseguir su firma y poco se le explicaba. "Muchos lo usaban sólo para cubrirse", opinó Garay.
Ahora, la ley obligará a los profesionales de la salud a explicar con detalles qué procedimientos invasivos para diagnóstico o para tratamientos le darán a los pacientes, cuáles serán los beneficios y los riesgos, los potenciales efectos adversos, las otras opciones de tratamiento, y las consecuencias. Incluso, se deberá firmar el consentimiento informado ante cualquier internación. "El que sabe es el médico, pero se tomarán decisiones sobre el cuerpo del paciente. Por lo tanto, es el paciente quien debe aceptar o rechazar el tratamiento", aclaró Garay.
Hasta hace unos meses sólo había leyes sobre consentimiento informado en Río Negro, Tucumán, Formosa y Neuquén. Para Maglio, los médicos deberán adaptarse a que el consentimiento informado "no es sólo una declaración en papel, sino un proceso continuo de comunicación con los pacientes". Resaltó: "Los pacientes tienen derecho a recibir tanto los datos médicos como la información sobre cómo los procedimientos impactarán después en su vida diaria, en lo laboral y lo sexual".
Además, la ley -que fue un proyecto del legislador chubutense Marcelo Guinle- reconoce que cada paciente tendrá derecho a acceder a su historia clínica. "Existían muchas irregularidades en las historias clínicas: se perdían o no se llevaban de una manera estandarizada. Ahora hay una obligación de informatizarla. El paciente puede exigir una copia -afirmó el abogado Garay-. Si no se la dan en tiempo razonable, el paciente puede ir a la Justicia para presentar una acción judicial".
Fuente: Diario CLARÍN, Domingo 25 de Octubre de 2009
lunes, 26 de octubre de 2009
¿Cuerpo embrioide?
Investigación con resultados positivos y realizada en animales de laboratorio; pero... ¿qué se entiende por cuerpo embrioide?.
En ratonesOtro camino para llegar a las células madre
Es más sencillo y menos costoso
lanacion.com | Ciencia/Salud | S?do 24 de octubre de 2009
lunes, 19 de octubre de 2009
Salud Pública
Calidad de vida / El colapso del sistema de salud de la ciudadLos hospitales porteños, en emergencia
Los pacientes esperan toda la noche para sacar un turno y algunos ni siquiera lo consiguen; poco cambió desde la llegada de Macri
lanacion.com | Información general | Lunes 19 de octubre de 2009
Un problema derivado del conurbano
Por la alta demanda de servicios de salud
lanacion.com | Información general | Lunes 19 de octubre de 2009
Comentarios sobre el Congreso de Médicos Católicos
Actualidad religiosaLa objeción de conciencia y el recuerdo de Lejeune
Por Jorge Rouillon
lanacion.com | Cultura | Lunes 19 de octubre de 2009
Sólo el Hombre posee neuronas capaces de abstraer
Neuronas que reconocen a "famosos"
Cada una de estas células se activa frente a la foto, la escritura o el sonido del nombre de una "celebridad"
lanacion.com | Ciencia/Salud | Lunes 19 de octubre de 2009
domingo, 18 de octubre de 2009
Faltan buenas decisiones
La semana internacionalLo que abunda, a veces, daña
En el planeta no faltan alimentos ni recursos, sino voluntad para repartirlos mejor
lanacion.com | Exterior | Domingo 18 de octubre de 2009
miércoles, 14 de octubre de 2009
Desde antes de la concepción
Prevención / Conclusiones de un panel de 30 expertosEl origen de las enfermedades crónicas está en la gestación
Cuidar hoy la salud de embarazadas y niñas ayudará a prevenirlas en la próxima generación
lanacion.com | Ciencia/Salud | Mi?oles 14 de octubre de 2009
martes, 13 de octubre de 2009
Alteraciones genéticas
FECUNDACION ASISTIDA
Niños con riesgo de alteraciones genéticas
TEL AVIV (DPA).- Los niños concebidos por fecundación artificial sufren disfunciones genéticas más a menudo que los concebidos de forma natural, según anunciaron ayer los autores de un estudio en Israel sobre 9042 niños nacidos entre 1997 y 2004 por inseminación artificial. Comparados con 213.737 bebes concebidos de forma natural entre 2000 y 2004, los niños de probeta desarrollaron el doble de las alteraciones genéticas, en especial cardiovasculares, explicó el doctor Liat Lerner-Geva, del Instituto Gertner de Tel Aviv. El equipo no pudo explicar las causas del resultado, pero señaló que podrían influir las condiciones en las que ocurre la fecundación y problemas médicos de las parejas.
Fuente: LaNacion.com - Martes 13 de Octubre de 2009 - 10:00hs
Disponible en: http://www.lanacion.com.ar/nota.asp?nota_id=1185653&origen=NLCien
Niños con riesgo de alteraciones genéticas
TEL AVIV (DPA).- Los niños concebidos por fecundación artificial sufren disfunciones genéticas más a menudo que los concebidos de forma natural, según anunciaron ayer los autores de un estudio en Israel sobre 9042 niños nacidos entre 1997 y 2004 por inseminación artificial. Comparados con 213.737 bebes concebidos de forma natural entre 2000 y 2004, los niños de probeta desarrollaron el doble de las alteraciones genéticas, en especial cardiovasculares, explicó el doctor Liat Lerner-Geva, del Instituto Gertner de Tel Aviv. El equipo no pudo explicar las causas del resultado, pero señaló que podrían influir las condiciones en las que ocurre la fecundación y problemas médicos de las parejas.
Fuente: LaNacion.com - Martes 13 de Octubre de 2009 - 10:00hs
Disponible en: http://www.lanacion.com.ar/nota.asp?nota_id=1185653&origen=NLCien
domingo, 4 de octubre de 2009
Gestionar pero resguardando siempre la confidencialidad
Encuentro científico en SaltaLa tecnología y su rol en la gestión hospitalaria
Optimizar las prestaciones fue el eje del debate
lanacion.com | Ciencia/Salud | S?do 3 de octubre de 2009
jueves, 1 de octubre de 2009
Genética y Persona
PARA DIVULGACIÓN INMEDIATA
Jueves, 1 de octubre 2009
Contacto: Oficina de Prensa de HHS: (202) 690-6343
DOL Oficina de Prensa: (202) 693-8666
Nuevas normas protegen de los pacientes la información genética
La información genética de los individuos tendrán una mayor protección a través de los nuevos reglamentos emitidos hoy por los Departamentos de Salud de EE.UU. y Servicios Humanos (HHS), Trabajo y Hacienda.
La norma final provisional ayudará a asegurar que la información genética no se utiliza negativamente en la determinación de la cobertura de atención de la salud y alentar a más personas a participar en las pruebas genéticas, que pueden ayudar a identificar mejor y prevenir ciertas enfermedades.
"Haciéndose eco de la tarde el senador Ted Kennedy, nuestros esfuerzos para proteger a los estadounidenses sometidos a pruebas genéticas de que los resultados de las pruebas que se utilizan contra ellos por sus compañías de seguros es uno de los" grandes primero de los derechos civiles nuevo del nuevo siglo ", dijo el Secretario de HHS Kathleen Sebelius. "La confianza del consumidor en las pruebas genéticas pueden ahora crecer y ayudar a los investigadores obtener un mejor manejo de la base genética de las enfermedades. Las pruebas genéticas fomentará el diagnóstico precoz y el tratamiento de ciertas enfermedades al tiempo que permite a los científicos desarrollar nuevos medicamentos, tratamientos y terapias ".
La norma final provisional con solicitud de comentarios y el anuncio de la reglamentación propuesta de aplicar el Título I de la Ley de Información No-discriminación genética de 2008 (GINA). En virtud de Gina, y la norma final provisional, los planes de salud de grupo y los emisores en el mercado del grupo no puede: aumentar las primas para el grupo sobre la base de los resultados de la información genética de una persona inscrita; negar la inscripción; imponer exclusiones por condiciones pre-existentes, o hacer otras formas de de suscripción basadas en la información genética. En el mercado de seguro de salud individual, GINA prohíbe a los emisores el uso de la información genética para negar la cobertura, aumentar las primas, o imponer exclusiones por condiciones pre-existentes.
Además, en virtud de GINA y el nuevo reglamento provisional final, el grupo de los planes de salud y los emisores de seguros de salud en los mercados individuales y de grupo no puede solicitar, requerir o comprar información genética con fines de aseguramiento o antes, y en relación con la inscripción. Por último, los planes y los emisores se prohíbe en general pide a los participantes o los miembros de la familia para someterse a una prueba genética.
"Hoy en día las tecnologías genéticas de rendimiento de datos que son vitales para ayudar a los estadounidenses tomar decisiones personales, las decisiones médicas. Es esencial que proteger esa información y asegurar que no es mal utilizada por los planes de salud o las compañías de seguros ", dijo el secretario del Trabajo, Hilda L. Solís. "Las reglas que se publica hoy proteger a los individuos contra el uso indebido de la información relacionada con su salud personal, porque nadie debe tener miedo de que la divulgación de sus datos médicos ponen su trabajo o la cobertura de salud en riesgo".
Además, el HHS, a través de su Oficina de Derechos Civiles (OCR), emitió una notificación de propuesta de regla, con un periodo de 60 días para comentarios, proponer cambios a la Health Insurance Portability and Accountability Act (HIPAA) Privacy Rule a prohibir el uso de planes de salud o revelar la información genética para fines de suscripción.
La norma propuesta modifica el publicado hoy la Regla de Privacidad HIPAA de conformidad con el Título I de la GINA aclarar que la información genética es la información de salud y prohibir el uso y divulgación de la información genética de los planes de salud cubiertos por las determinaciones de elegibilidad, los cálculos de primas, las solicitudes de cualquier pre-existente exclusiones de condiciones, y cualquier otra actividad relacionada con la creación, renovación o reemplazo de un contrato de seguro de salud o beneficios de salud. En combinación con las nuevas sanciones por violaciónes de la Regla de Privacidad HIPAA, según lo dispuesto por la Recuperación y la Ley de Reinversión de 2009, un uso o divulgación de la información genética en violación de la Regla de Privacidad HIPAA podría resultar en una multa de $ 100 a $ 50.000 o más por cada violación.
Por favor, visite http://www.federalregister.gov/OFRUpload/OFRData/2009-22504_PI.pdf para ver la nueva normativa y www.dol.gov / ebsa Para obtener más información acerca de ellos. Para obtener información adicional sobre el anuncio de OCR de la reglamentación propuesta, por favor visite: www.hhs.gov / ocr / privacidad.
Fuente: http://www.hhs.gov/news/press/209pres/10/20091001b.html
Jueves 01 de Octubre de 2009 - 19:44
Jueves, 1 de octubre 2009
Contacto: Oficina de Prensa de HHS: (202) 690-6343
DOL Oficina de Prensa: (202) 693-8666
Nuevas normas protegen de los pacientes la información genética
La información genética de los individuos tendrán una mayor protección a través de los nuevos reglamentos emitidos hoy por los Departamentos de Salud de EE.UU. y Servicios Humanos (HHS), Trabajo y Hacienda.
La norma final provisional ayudará a asegurar que la información genética no se utiliza negativamente en la determinación de la cobertura de atención de la salud y alentar a más personas a participar en las pruebas genéticas, que pueden ayudar a identificar mejor y prevenir ciertas enfermedades.
"Haciéndose eco de la tarde el senador Ted Kennedy, nuestros esfuerzos para proteger a los estadounidenses sometidos a pruebas genéticas de que los resultados de las pruebas que se utilizan contra ellos por sus compañías de seguros es uno de los" grandes primero de los derechos civiles nuevo del nuevo siglo ", dijo el Secretario de HHS Kathleen Sebelius. "La confianza del consumidor en las pruebas genéticas pueden ahora crecer y ayudar a los investigadores obtener un mejor manejo de la base genética de las enfermedades. Las pruebas genéticas fomentará el diagnóstico precoz y el tratamiento de ciertas enfermedades al tiempo que permite a los científicos desarrollar nuevos medicamentos, tratamientos y terapias ".
La norma final provisional con solicitud de comentarios y el anuncio de la reglamentación propuesta de aplicar el Título I de la Ley de Información No-discriminación genética de 2008 (GINA). En virtud de Gina, y la norma final provisional, los planes de salud de grupo y los emisores en el mercado del grupo no puede: aumentar las primas para el grupo sobre la base de los resultados de la información genética de una persona inscrita; negar la inscripción; imponer exclusiones por condiciones pre-existentes, o hacer otras formas de de suscripción basadas en la información genética. En el mercado de seguro de salud individual, GINA prohíbe a los emisores el uso de la información genética para negar la cobertura, aumentar las primas, o imponer exclusiones por condiciones pre-existentes.
Además, en virtud de GINA y el nuevo reglamento provisional final, el grupo de los planes de salud y los emisores de seguros de salud en los mercados individuales y de grupo no puede solicitar, requerir o comprar información genética con fines de aseguramiento o antes, y en relación con la inscripción. Por último, los planes y los emisores se prohíbe en general pide a los participantes o los miembros de la familia para someterse a una prueba genética.
"Hoy en día las tecnologías genéticas de rendimiento de datos que son vitales para ayudar a los estadounidenses tomar decisiones personales, las decisiones médicas. Es esencial que proteger esa información y asegurar que no es mal utilizada por los planes de salud o las compañías de seguros ", dijo el secretario del Trabajo, Hilda L. Solís. "Las reglas que se publica hoy proteger a los individuos contra el uso indebido de la información relacionada con su salud personal, porque nadie debe tener miedo de que la divulgación de sus datos médicos ponen su trabajo o la cobertura de salud en riesgo".
Además, el HHS, a través de su Oficina de Derechos Civiles (OCR), emitió una notificación de propuesta de regla, con un periodo de 60 días para comentarios, proponer cambios a la Health Insurance Portability and Accountability Act (HIPAA) Privacy Rule a prohibir el uso de planes de salud o revelar la información genética para fines de suscripción.
La norma propuesta modifica el publicado hoy la Regla de Privacidad HIPAA de conformidad con el Título I de la GINA aclarar que la información genética es la información de salud y prohibir el uso y divulgación de la información genética de los planes de salud cubiertos por las determinaciones de elegibilidad, los cálculos de primas, las solicitudes de cualquier pre-existente exclusiones de condiciones, y cualquier otra actividad relacionada con la creación, renovación o reemplazo de un contrato de seguro de salud o beneficios de salud. En combinación con las nuevas sanciones por violaciónes de la Regla de Privacidad HIPAA, según lo dispuesto por la Recuperación y la Ley de Reinversión de 2009, un uso o divulgación de la información genética en violación de la Regla de Privacidad HIPAA podría resultar en una multa de $ 100 a $ 50.000 o más por cada violación.
Por favor, visite http://www.federalregister.gov/OFRUpload/OFRData/2009-22504_PI.pdf para ver la nueva normativa y www.dol.gov / ebsa Para obtener más información acerca de ellos. Para obtener información adicional sobre el anuncio de OCR de la reglamentación propuesta, por favor visite: www.hhs.gov / ocr / privacidad.
Fuente: http://www.hhs.gov/news/press/209pres/10/20091001b.html
Jueves 01 de Octubre de 2009 - 19:44
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